کد خبر: ۱۷۲۵۱
|
۲۵ ارديبهشت ۱۴۰۰ | ۱۳:۱۰
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، به ایجاد مولکول‌های کوچکی پرداختند که می‌توانند به درمان لوسمی حاد کمک کنند.

به گزارش «نبض فناوری»، مدیکال‌اکسپرس اعلام کرد، پروتئین ساخته شده توسط ژن "ASH1L"، نقش مهمی را در بروز لوسمی حاد و سایر بیماری‌ها بر عهده دارد. در هر حال، هدف قرار دادن پروتئین ASH1L از نظر درمانی، چالش‌برانگیز است.

پژوهشگران "دانشگاه میشیگان"(UMich) آمریکا، مولکول‌های کوچکی ابداع کرده‌اند که با مهار ASH1L می‌توانند از تعاملات مهم مولکولی در بروز و پیشروی لوسمی پیشگیری کنند.

پژوهشگران در آزمایش روی موش‌ها، ترکیبی موسوم به "AS-99" را به کار گرفتند که توانست پیشروی لوسمی را با موفقیت کاهش دهد.

"جولانتا گرمبکا"(Jolanta Grembecka)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این پژوهش، یک راه جدید را برای ایجاد عوامل درمانی جدید در برابر لوسمی حاد نشان می‌دهد و همچنین روش جدیدی را برای بررسی بیشتر عملکردهای بیولوژیکی ASH1L و نقش آن در پیشروی بیماری ارائه می‌کند.

این پژوهش، در مجله "Nature Communications" به چاپ رسید.

منبع/ ایسنا 

ارسال نظرات
در جهاد دانشگاهی صنعتی شریف انجام می شود راه‌اندازی نخستین آزمایشگاه تست انژکتور خودروهای بنزینی
در نشست روسای پارک‌های علم و فناوری کشور در پارک فناوری پردیس مطرح شد؛ گرنت فناوری موتور محرک توسعه و تجاری سازی نوآوری های فناورانه
مصاحبه با خلبان بالگرد نبوغ در مریخ پرواز در مریخ چگونه است؟
نیازمندیها